BAT se primjenjuje za PMTA od FDA za Vuse Pro uređaj, obećava da će spriječiti maloljetnike da pristupe e-cigaretama
Ostavi poruku
BAT se primjenjuje za PMTA od FDA za Vuse Pro uređaj, obećava da će spriječiti maloljetnike da pristupe e-cigaretama
Dana 27. juna, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), podružnica Reynolds American Inc, podnijela je konačnu aplikaciju za duhanske proizvode (PMTA) za Vuse Pro e-cigaretu američkoj FDA. Kompanija je saopštila da Vuse Pro koristi naprednu tehnologiju za provjeru starosti i mobilne aplikacije kako bi osigurala da ga mogu koristiti samo provjerene odrasle osobe.
Dana 27. juna, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), operativna kompanija Reynolds American, podružnice British American Tobacco (BAT), objavila je na svojoj službenoj web stranici da je predala konačnu pretprodajnu aplikaciju za duhanske proizvode (PMTA) za svoj proizvod Vuse Pro uređaj s dobnim ograničenjem za US Food and Drug Administration (FDA).
Vuse Pro je platforma uređaja za elektronički sistem isporuke nikotina (ENDS) koja se povezuje s mobilnom aplikacijom koja provjerava starost potrošača prije upotrebe putem provajdera treće strane kako bi se potvrdilo da odrasli potrošač ima najmanje 21 godinu i da je preko zakonskog minimuma kupovine dob za kupovinu duhana i raspršivanje proizvoda prije otključavanja. Osim toga, samo provjereni odrasli korisnici mogu otključati uređaj i koristiti kertridže kompatibilne sa Vuse Pro.
Tehnologija i mobilna aplikacija također podržavaju funkcije kao što su automatsko zaključavanje i zaključavanje blizine kako bi se dodatno osigurala sigurnost uređaja.
Tim Nestor, izvršni potpredsjednik za naučna istraživanja i razvoj u Reynoldsu, rekao je,
"Naše podnošenje PMTA aplikacije FDA-i odražava našu posvećenost pružanju izbora za odrasle duvan i potrošače, dok istovremeno sprečavamo maloletne osobe da pristupe našim proizvodima. Nikada ne želimo da naši proizvodi padnu u ruke maloletnika. Vuse Pro ENDS platforma omogućava rješenje za odrasle potrošače, ograničavajući upotrebu maloljetnika uz pružanje okusa i jedinstvenih iskustava koja se dopadaju sadašnjim odraslim pušačima."
Prema američkom zakonu, svaki novi duhanski proizvod koji ulazi na tržište mora biti odobren od strane FDA prije nego što se može prodati u Sjedinjenim Državama.
Kao dio podneska, Reynolds je dostavio FDA skoro 80,000 stranica naučnih podataka za pregled, uključujući 97 naučnih studija.
