Registracija e-cigaretnih proizvoda u Maleziji je pod pregledanjem . odobrene proizvode certificirat će Ministarstvo zdravlja.
Ostavi poruku
Izvješteno je 9. juna da Ministarstvo zdravlja Malezije trenutno ocjenjuje registracijske prijave za proizvode za pušenje, uključujući e-cigarete, pod završecima evaluacije, a zakon o evaluaciji bit će dovršavati u eticsit-of za etigifikaciju iz Ministarstva zdravlja, a zatim se može prodati na autorizacijskim prodajnim mjestima kao što su prodavaonice, poput prodavaonica, poput trgovina, kao što su prodavaonice pogodnosti kao što su prodavaonice za pravu kao što su trgovine punjenja poput
Dr . Haidar Nizam, viši direktor kontrole bolesti Ministarstvo zdravlja, izjavio je da je zabrani prozor (otvoren od 20. oktobra do 2025.), a evaluacija još uvek nije usvojena, a evaluacija je još uvijek u toku . do 1. oktobra, bilo kakve neregistrovane e-cigarete zabranjeno je da se prodaje na Tržište .
Prema njegovim riječima, nekoliko proizvoda za cigarete unijelo je proces pregleda i, nakon odobrenja, prodat će se putem ovlaštenih kanala poput trgovina praktičnosti ili licencirane prodavnice specijaliteta za e-cigaretu.
Upozorio je sve prodajne mjere kako bi osigurali da su proizvodi za pušenje registrirani u Ministarstvu zdravlja: "E-cigarete se moraju prodati legitimnim kanalima ili sličnim mjestima, kao što su u.", "ne mogu se preispitati", poput opštinskih dvorana "koji prodaju poslovne prodavaonice koji prodaju neregistrirane proizvode ."
Odobrenje maloprodajnih dozvola mora biti u skladu sa trenutnim prostornim propisima: trgovine moraju biti najmanje 40 metara od visokoškolskih ustanova poput univerziteta, a najmanje 3 metra udaljeno od vrtića ili komercijalnih područja kao što su 7-11 7-11
On je naglasio da su svi proizvodi za pušenje namijenjeni uvozu, proizvodnjom ili distribuciji u Maleziji prvo pribaviti odobrenje registracije od Ministarstva zdravlja. neregistriranih proizvoda na tržištu zakonski su zabranjeni da se proizvode, uvozi ili distribuirani.
Prema njegovom objašnjenju, sve prijave za registraciju moraju biti popraćene laboratorijskim testnim izvještajima, a proizvodi će se zabranjene ili sumnjive tvari, kao što su nasumirali i halucinogeni, kao što su oni koji nisu pojasnili da se e-cigaretni uređaji ne budu u nadležnosti Act 852: "Čisti" uređaji "bez sumnjivih komponenti ne podliježu to act . "
Prema Zakonu 852, Ministarstvo zdravlja odgovorno je za licenciranje proizvoda za pušenje (uključujući odobrenje za proizvodnju, distribuciju i prodaje), dok uređaji za e-cigarete spadaju pod nadležnost Ministarstva unutrašnjih trgovina i potrošača (KPDN), jer uključuju Sirmu CERTIFICIJA .
